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  • 氣相色譜儀怎么使用方法圖解(氣相色譜儀的用法介紹)
氣相色譜儀怎么使用方法圖解(氣相色譜儀的用法介紹)
少量待分析的液體樣品被吸入注射器。
產(chǎn)品類別: 氣相色譜儀怎么使用方法圖解(氣相色譜儀的用法介紹)
產(chǎn)品名稱: 氣相色譜儀怎么使用方法圖解(氣相色譜儀的用法介紹)
更新時(shí)間: 2022-11-25 07:25:32
產(chǎn)品型號: 少量待分析的液體樣品被吸入注射器。

  氣相色譜儀怎么使用方法圖解(氣相色譜儀的用法介紹)



  步驟1:進(jìn)樣

  少量待分析的液體樣品被吸入注射器。

  使用的典型體積介于0.1μL和1 mL之間。

  注射器針頭位于氣相色譜儀的熱進(jìn)樣口,樣品快速進(jìn)樣。

  樣品的注入被認(rèn)為是一個(gè)“時(shí)間點(diǎn)”,即假設(shè)整個(gè)樣品同時(shí)進(jìn)入氣相色譜儀,因此必須快速注入樣品。這也解釋了為什么使用非常少量的樣品是有益的。

  溫度設(shè)定為高于混合物組分的沸點(diǎn),以便組分蒸發(fā)。

  氣化的組分然后與惰性氣體流動相混合,被帶到氣相色譜柱進(jìn)行分離。

  該流動相載氣不得與混合物中的任何成分發(fā)生反應(yīng),如果確實(shí)發(fā)生了反應(yīng),我們將無法識別混合物中的成分!出于同樣的原因,我們分析的成分在加熱時(shí)不會分解成其他物質(zhì),這一點(diǎn)至關(guān)重要。

  步驟2:在色譜柱中分離

  混合物中的組分根據(jù)其吸附或結(jié)合固定相的能力進(jìn)行分離。

  對固定相吸附最強(qiáng)的組分將在色譜柱中停留的時(shí)間最長(將在色譜柱中保留的時(shí)間最長),因此保留時(shí)間(R t)最長。

  它將最后從氣相色譜儀中出現(xiàn)。

  固定相吸附力最弱的組分在色譜柱中停留的時(shí)間最短(在色譜柱中的保留時(shí)間最短),因此保留時(shí)間(R t)最短。

  它將首先從氣相色譜儀中出現(xiàn)。

  決定分子對固定相的吸附或結(jié)合強(qiáng)度的最重要因素之一是組分分子和固定相的相對極性。如果我們考慮一種2組分混合物,其中組分A比組分B極性更強(qiáng),則:

  組分A在極性柱中的保留時(shí)間比組分B長

  組分A在非極性色譜柱中的保留時(shí)間比組分B短

  柱子的溫度影響汽化物質(zhì)通過柱子的速度。

  柱子越熱,氣體通過它的速度就越快。

  步驟3:檢測和記錄結(jié)果

  由于它們在色譜柱中的保留時(shí)間不同,混合物的組分在不同的時(shí)間到達(dá)檢測器。

  首先檢測列中保留時(shí)間最短的組分。

  最后檢測列中保留時(shí)間最長的組分。

  檢測器向圖表記錄器發(fā)送信號,導(dǎo)致圖表紙上出現(xiàn)峰值。

  首先檢測到的組件首先被記錄。

  最后檢測到的組件最后記錄。



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